执业药师资格考试《药学综合知识与技能》模拟题（一）

　　一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

　　1 在医院药学的管理体制中，药品科（药库）的性质是

　　A 生产单位，属企业范畴

　　B 职能部门，属管理范畴

　　C 科研部门，属学术范畴

　　D 服务部门，直接为病人服务

　　E 职能部门，属业务行政范畴

　　2 进入90年代末，医院药学新的工作模式为

　　A 药学保健 B 天然药物开发

　　C 电子计算机应用 D 临床药学

　　E 药物经济学研究

　　3 医院有关药品的重大事宜应由谁来决定

　　A 药剂科主任 B 院长

　　C 党委 D 药事管理委员会

　　E 职工代表大会

　　4 所谓药学保健其实质是

　　A 提高药品使用的安全性和经济性 B 提高药品使用的安全性

　　C 减少药疗差错 D 方便患者服用

　　E 减少药品浪费

　　5 处方具有何种重要意义

　　A 法律和经济上的意义 B 法律和使用上的意义

　　C 法律和法规上的意义 D 经济和社会方面的意义

　　E 使用和财务上的意义

　　6 处方组成应包括处方正文、签名和

　　A 日期 B 用法

　　C 自然项目 D 药品价格

　　E 病历号

　　7 一般处方保存期限为

　　A 半年 B 一年

　　C 二年 D 三年

　　E 五年

　　8 处方书写规定 药品数量一律用何文书写

　　A 中文 B 英文

　　C 拉丁文 D 阿拉伯字码

　　E 罗马文

　　9 第一类精神药品仅限何种单位使用

　　A 各级医疗单位 B 零售药店

　　C 县级以上卫生行政部门指定的医疗单位 D 三级甲等医院

　　E 二、三级医院

　　10 对晚期癌症病人为止痛使用的麻醉药品应

　　A 放开使用

　　B 严格控制使用

　　C 口服用药放开，注射用药严控

　　D 凭麻醉药品专用卡到指定医院按规定开方取药

　　E 凭麻醉药品专用卡到任何医院按规定开方取药

　　11 麻醉药品处方应增加哪项内容

　　A 门诊号 B 住院号

　　C《麻醉药品专用卡》卡号 D 诊断

　　E 处方限量

　　12 Insulin的中文是

　　A 异烟肼 B 消炎痛

　　C 心得安 D 胰岛素

　　E 肌醇

　　13 病人具有依从性是指其

　　A 能遵守医院的规章制度

　　B 能遵守医师确定的治疗方案

　　C 能服从临床药师的指导

　　D 能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员对健康其他方面的指导

　　E 能接受医师的治疗。

　　14 病人产生不依从性的首要原因是

　　A 用药方案复杂 B 药品包装不当

　　C 药品标签不清楚 D 对病人缺乏用药指导

　　E 用药后产生的不良反应

　　15 下列哪一种给药方式奏效最为迅速

　　A 皮下注射 B 肌肉注射

　　C 口服给药 D 静脉注射

　　E 皮肤给药

　　16 儿童的用药剂量根据以下哪一种指标计算最为合理

　　A 根据体重 B 根据年龄

　　C 根据体表面积 D 根据身高

　　E 根据年龄和体重

　　17 一小儿体重为20kg，则用药量一般为成人的

　　A 1/10 B 1/8

　　C 1/4 D 1/2

　　E 2/5

　　18 体内的药物相互作用主要是指

　　A 配伍禁忌

　　B 药物的理化性质变化

　　C 药物的稳定性变化

　　D 药物的药理作用由于同时或前后应用其它药物（或食物）而有所改变

　　E 药物的副作用

　　19 最适宜用于小儿的解热镇痛药为

　　A 布洛芬 B 阿司匹林

　　C 双氯芬酸 D 对乙酰氨基酚

　　E 吲哚美辛

　　20 磺酰脲类降糖药的作用机理是

　　A 促进肌肉等外周组织摄取葡萄糖，抑制糖异生

　　B 直接刺激胰岛a细胞释放胰岛素

　　C 直接刺激胰岛b细胞释放胰岛素

　　D 直接刺激胰岛g细胞释放胰岛素

　　E 抑制或延缓葡萄糖在胃肠道的吸收

　　21 合理用药是指

　　A 药品无不良反应

　　B 药品不良反应尽可能小

　　C 用药安全、价廉、方便

　　D 对症下药、无副作用、价格便宜、使用方便

　　E 以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物

　　22 需要检测血（尿）药浓度的是

　　A 抗生素

　　B 毒性药品

　　C 副作用大的药品

　　D 治疗安全范围较小，在常规治疗剂量就能使病人中毒的药物

　　E 长期使用易积蓄中毒的药品

　　23 国家基本药物的特点是

　　A 临床必须、安全有效、价格合理、保证供应

　　B 临床必须、疗效确切、安全可靠、适合国情

　　C 安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

　　D 临床必须、安全有效、价格合理、使用方便

　　E 临床必须、价格合理、使用方便、保证供应

　　24 安全性的实质内容是指

　　A 药物的毒副作用最小

　　B 无不良反应

　　C 为发展地方经济地方各级人民政府有权审批开办

　　D 无致畸性

　　E 无致癌性

　　25 有关经济性的正确含义应为

　　A 最满意疗效

　　B 成本/效果尽可能小

　　C 少量用药

　　D 使用廉价药品

　　E 创造收入

　　26 WHO定义的药物不良反应是

　　A 药物在人用最小剂量下发生的非期望反应

　　B 药物在人用最小剂量下发生的有害反应

　　C 药物在正常人用剂量下发生的非期望反应

　　D 药物在人用最大剂量下发生的有害反应

　　E 药物在人用最大剂量下发生的非期望反应

　　27 药物不良反应和药源性疾病的差别在于

　　A 病种不同 B 药品不同

　　C 剂量不同 D 用药方式不同

　　E 后果和危害程度不同

　　28 药疗事故通常分为几个等级

　　A 5 B 4

　　C 3 D 2

　　E 1

　　29 有机磷酸酯类中毒的机制是

　　A 十全大补膏 B 形成硝酸化胆碱酯酶

　　C 胆碱酯酶水解 D 增强胆碱酯酶活性

　　E 抑制蛋白结构改变

　　30 有机磷酸酯类严重中毒时的症状

　　A M样症状 B N样症状

　　C a样作用症状 D 中枢神经系统症状

　　E M、N样症状及严重的中枢神经系统症状

　　31 有机磷酸酯类急性中毒的解毒原则

　　A 静脉滴注生理盐水

　　B 肥皂水清洗皮肤

　　C 及早给予阿托品，同时与胆碱酯酶复活剂合用

　　D 洗胃

　　E 用碘解磷定治疗

　　32 氨基甲酸酯类中毒严重时应选用

　　A 阿托品 B 糖皮质激素

　　C 东莨菪碱 D 维生素K3

　　E 硫酸钠

　　33 抗凝血类灭鼠药中毒的治疗首选

　　A 维生素K3 B 氨甲苯酸

　　C 氢化可的松 D 维生素K1

　　E 乳酸钙

　　34 安定中毒患者注射以下哪一种药后会立刻有反应或清醒

　　A 琥珀酰胆碱 B 氟马西尼

　　C 硝酸甘油 D 脑复康

　　E 阿托品

　　35 及早大剂量使用维生素B6可以救治

　　A 异烟肼中毒 B 有机磷酸酯类中毒

　　C 抗凝血类灭鼠药中毒 D 三环类抗抑郁药中毒

　　E 抗癫痫类药物中毒

　　36 能对抗三环类抗抑郁药引起的抗胆碱能症状的有效药物为

　　A 毒毛旋花苷 B 西地兰

　　C 普鲁卡因酰胺 D 毒扁豆碱

　　E 利多卡因

　　37 非处方药的遴选原则是

　　A 应用安全、使用方便 B 质量稳定、疗效确切

　　C 安全有效、结合国情 D 慎重从严、中西（药）并重

　　E 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

　　38 国家药品监督管理局公布的非处方药专有标识图案为

　　A 黄色椭圆形背景下的“OTC” B 椭圆形背景下的“OTC”

　　C 甲类为绿色椭圆形底阴文 D 乙类为红色椭圆形底阴文

　　E 圆形背景下的“OTC”

　　39 伦理学

　　A 是研究药学道德的科学

　　B 是研究道德理论、思想和行为的科学

　　C 是研究哲学理论的科学

　　D 是研究法律的科学

　　E 是研究法律的科学

　　40 药学伦理学

　　A 是研究临床药理学的科学 B 是研究临床药学的科学

　　C 是研究药学道德的科学 D 是研究药学法律的科学

E 是研究药学基础理论的科学

执业药师资格考试《药学综合知识与技能》模拟题（二）

　　一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

　　1 下列说法不正确的是

　　A 药品生产和质量管理的基本准则GMP

　　B 批生产记录指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录，能提供该批产品的生产历史，以及与质量有关的情况，不包括清场记录

　　C 批生产记录是药品生产过程的真实写照，其内容应包括影响质量的关键因素，并能反映出与其他记录之间的关联信息，使其具有可追踪性

　　D 药品生产企业要做到一切工作有标准，一切工作有人负责，一切用数据说话，一切工作有据可查，用生产文件控制生产全过程

　　E 企业应建立生产文件的起草、审核、批准及修订程序，文件通常由使用单位起草、各相关职能部门审核、最后由质量保证部门负责人签名批准，由制定部门颁发

　　2 批生产记录不包括

　　A 生产工序

　　B 品名、规格、剂型、生产批号、批量

　　C 质量标准

　　D 操作指令及使用设备、过程监控及物料平衡计算

　　E 操作人、复核人签名

　　3 制定工艺规程的依据不包括

　　A 药品监督管理部门的批文 B 研发过程的技术资料

　　C 国家相关法规、法定标准 D 市场的需求

　　E 设备操作规程、验证结果等

　　4 批生产记录及时填写并设专人及时审核、及时归档，建立批生产档鞍，其内容不包括

　　A 原料、辅料、包装材料的领用记录

　　B 各工序的批生产记录、生产过程监控记录

　　C 中间产品检验记录

　　D 各工序清场记录

　　E 成品检验记录

　　5 企业质量标准

　　A 由质质量管理部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行

　　B 由质质量检验部门组织制定，经质量管理部门负责人批准签章后颁发执行

　　C 由质质量管理部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行

　　D 由生产部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行

　　E 由生产部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行

　　6 纯净水、注射用水的质量标准应符合

　　A 国家标准　 B 中国药典

　　C 饮用水要求 D 企业的生产和技术水平

　　E 地方标准

　　7 企业自检

　　A 每二年一次 B 每五年一次

　　C GMP复查时进行　　 D 每年至少一次

　　E 按需要而定

　　8 审核成品发放前批生产记录，决定成品发放的是

　　A 总工 B 厂长

　　C 车间主任 D 质量管理部门

　　E 产品销售部门

　　9 药品生产企业根据空气洁净级别的要求制定厂房、设施的清洁卫生规程，内容

　　不包括

　　A 清洁对象 B 清洁方法

　　C 清洁工具及清洁剂 D 清洁频次

　　E 定期消毒方法

　　10 为防止污染和差错，需要对重点工序进行复核，内容不包括

　　A 投料量的计算　 B 重点工艺条件的控制

　　C 重点工艺中间体质量的复查　 D 各工序间物料平衡结果

　　E 标签的使用

　　11 下列说法错误的是

　　A 更换品种、批号或生产结束时应对生产场所进行清场

　　B 清场工作由专门的清场人员进行，岗位负责人检查，质量管理人员复查

　　C 清场的内容包括：工房内无上次产品的原辅料、中间产品、标签、说明书及其它包装材料、容器或各种状态标志；使用的工器具、设备内外无上次产品的遗留物等

　　D 清场工作结束后应由质管人员发给清场合格证，下次生产前，操作人员应检查操作区内清场合格后，方可进行下一批产品的生产

　　E 清场结束后应建立清场记录，纳入批生产记录

　　12 质量管理部门受企业负责人的直接领导，负责药品生产全过程的质量管理和检验，其主要职责不包括

　　A 制定物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定留样、取样制度，评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期、药品有效期提供数据

　　B 对物料、中间产品、成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告；决定物料和中间产品的使用，审核成品发放前批生产记录，决定成品发放，审核不合格品处理程序

　　C 制定检验用设备、试剂、试验动物等管理办法

　　D 监测洁净室的洁净状况（尘粒数和微生物数）

　　E 制定质量管理和检验人员的职责，批准生产工艺规程

　　13 某企业分别购进324批原料和制剂成品，则抽样量分别为

　　A 324，324 B 324，19

　　C 19，324 D 10，324

　　E10，10

　　14 制定企业内控标准的依据不包括

　　A 国内外现行药典

　　B 同类产品的先进标准或实物质量先进水平

　　C 用户意见与需求

　　D 企业的生产能力与技术水平

　　E 能否赢利

　　15 下列说法错误的是

　　A 检验记录、检验报告专人保管，按批号保存2年或药品有效期后一年

　　B 留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

　　C 校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

　　D 质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

　　E 检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

　　16 下列对退货商品处理措施正确的是

　　A 经重新检验合格后，放入退货商品专用库

　　B 直接放入不合格品库

　　C 直接放入待验库

　　D 经重新检验合格后，放入发库区

　　E 进行核实性验收

　　17 验收商品质量时不需检查的项目是

　　A 由生产企业质检机构签发的产品检验合格证

　　B 药品标签和说明书要印有规定的内容，有两号一标，外包装要印有储运图示标志

　　C 内在质量检测

　　D 加盖本企业红色公章的《药品经营企业许可证》及营业执照复印件

　　E 加盖企业公章和企业法人代表印章或签字的销售人员委托授权书原件

　　18 目前仍无效的批准文号格式为

　　A 省简称卫药准子（年份）第******号

　　B 国药准（试）字XF（或SF）********

　　C 国药准（试）字X（或Z、S）********

　　D [年份]卫药准（试）字****号

　　E 国药准（试）字[年份] ******号

　　19 下列说法错误的是

　　A 因质量问题退货的药品进行核实性验收，先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号和数量与退货是否相符，其次检查外观质量，必要时进行抽检

　　B 药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年

　　C 我国对进口药品实行批批进口检验制度

　　D 药品检验室负责滴定液的专人标定与复标，滴定液一般每3个月标定一次

　　E 化验结果由检验员、复核人、负责人签字

　　20 目前我国的口岸药检所不包括

　　A 福州市药品检验所 B 福建省药品检验所

　　C 江苏省药品检验所 D 陕西省药品检验所

　　E 南京市药品检验所

　　21 药品的购进记录

　　A 保存3年

　　B 保存至有效期后1年

　　C 保存2年

　　D 药品批发企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年

　　E药品零售企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年

　　22 应加强澄明度检查的是

　　A 注射剂 B 粉针剂

　　C 片剂 D 水剂

　　E 糖浆剂

　　23 必须储存在冷库中的是

　　A 一般片剂 B 软膏剂

　　C 栓剂 D 注射剂

　　E 糖浆剂

　　24 有效期是指

　　A 药品在规定的储存条件下保持质量的期限

　　B 药品在规定的储存条件下保持疗效的期限

　　C 药品在规定的储存条件下保持稳定的期限

　　D 药品在规定的储存条件下保持不变的期限

　　E 药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限

　　25 一批药品的生产批号是970315，有效期2年，分装批号为970605，则该批药品的

　　有效期为

　　A 990605 B 990604

　　C 990314 D 990315

　　E 990316

　　26 药品经营企业对效期已过的药品

　　A 降价销售 B 按兽药销售

　　C 抽验后质量合格者可以限期销售 D 一律不得流通

　　E 抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号

　　27 属于厂方负责的情形是

　　A 在规定的负责期内药品质量发生变质

　　B 在规定的负责期内由于储存不妥，药品质量发生变质

　　C 在规定的储存条件下，药品质量发生变质

　　D 在规定的储存及负责期内药品质量发生变质

　　E 超过厂方负责期后药品质量发生变质

　　28 药品购销中不需要遵守的法律、法规、规章有

　　A 《药品管理法》 B 《产品质量法》

　　C 《经济合同法》 D 《药品流通监督管理办法》

　　E 《药品生产质量管理规范》

　　29 下列说法错误的是

　　A 有效期的药品应按生产批号的顺序分层堆垛，如混垛堆放，混垛的时限按药品生产批号的日期不超过1个月，一般药品混垛时限不超过3个月

　　B 库房的相对湿度应保持45-65%

　　C 有效期的药品应挂有效期标记，出库时做到先进先出、近期先出，当有效期药品距效期仅有1年时，应列入有效期商品月报表，库房保管员按月填报催销表

　　D 不同品种或同品种不同规格的药品不能混垛

　　E 超过效期的药品不准出厂、销售

　　30 药品按性质分类储存时必须分库存放的有

　　A 品名或外包装容易混淆的药品

　　B 性质互相影响、容易串味的药品

　　C 内服药与外用药

转载注明来源：中国医学考试网

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